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听力会不会遗传?需要做哪些检测
胎儿的基本产检中，没有可以检查出听力又无问题的项目，特殊产检有没有这样的功能 具体咨询妇产科医生，我所学知识中是没有的，到妇产科医生是专业的，以他们的回答为准。
宝宝出生就要做听力筛查的，这才是国家硬性要求的检查 ，检查宝宝有没有听力问题，有问题及时治疗 如果真有问题，现在医学发达，可以人工植入相关东西 ，不记得是国家免费还是有专门的慈善机构在做，我碰到过几例这样的孩子，做了手术后，和正常的孩子是一样的，所以你不要有太大的心理负担。
早在2004年，我国就规定新生儿需要常规进行听力筛查。听力障碍是一个常见病，受到很多因素的影响，遗传因素占了很重要的地位。
目前已经发现的致聋基因有300多个，如果父母有这些基因的突变，传给下一代的风险就很高。即使父母听力正常，他们携带致聋基因的概率也有6%左右。
所以，有条件的话，父母备孕前就可以做致聋基因的筛查，更不用说是听力有问题的了。如果能早筛查，发现有高遗传性的基因突变，可以选择第三代试管婴儿技术，筛选出没有基因突变的下一代进行胚胎移植。
现在木已成舟，建议这么做
1、由于产前无法对胎儿本身做听力筛查，致聋基因检测的难度也非常大，所以目前的情况下，不要纠结了，好好产检，生下来再说。
2、产后第一时间可以做新生儿听力筛查，如果在规定的筛查频率下，都没有听力问题，那就放心。致聋基因也不一定真的致聋，可能只是携带者。
3、就算新生儿听力有问题，早点发现，早点干预，使用助听设备，还是有可能不影响语言能力的发育。
4、父母可以去做一下致聋基因检测，如果没有携带。那么你的听力问题可能是后天导致，不就安全了么。