在探寻清晰聆听的旅途中，许多听障朋友常常陷入两难的境地：渴望重获自然清晰的声音，却又对传统助听器厚重、显眼的机身望而却步。长期的佩戴压痛、耳道敏感引发的红肿，以及社交场合中难以掩饰的“病耻感”，往往让助听器成为了一种心理负担。
很少有企业愿意花费大半年时间，持续内测，反复校验，迟迟不急于发布新品。 而聆康集团，选择用近乎鸡蛋里挑骨头的严苛标准，一轮轮开展可靠性测试，不断迭代优化产品细节。对待产品，聆康始终保持近乎苛刻的态度。
不管是去医院查听力、配助听器，还是做听力筛查，大家都会接触到纯音听力计这个“基础检测设备”。但很多人不知道，纯音听力计其实也分不同等级，其中最常见的Ⅱ型和Ⅲ型，适用场景、性能参数差别很大，选不对可能直接影响检测结果的参考价值。
深耕台山，匠心守护。为给广大市民带来更优质、更舒适的听力服务体验，9 月 1 日，聆康听力集团・听觉有道江门台山验配中心正式完成搬迁升级，全新焕新启航！
近日，中国听力健康领域的领军企业聆康听力集团迎来重磅资质突破：旗下聆康医疗设备（广州）有限公司顺利通过严苛审核，成功获得医疗器械质量管理体系认证，认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》
2026年9月1日，GB 23466‑2025《听力防护装备的选择、使用和维护》正式实施。新强制性国家标准的落地，再次为各行各业敲响警钟：职业噪声，正悄悄蚕食劳动者的听力健康，听力防护与定期听力筛查缺一不可。
随着国家标准GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》正式落地实施，各级医院和听力诊疗机构纯音测听规范化已迎来双重设备硬性门槛，以上机构纯音测听设备只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型听力计，测听设备应具备言语测听功能。新规之下，不少机构却遇到设备升级难题。
戴上助听器，声音是放大了，可说话人的声调、语气分不清。同样音节，一声、二声、三声、四声混在一起，“妈、麻、马、骂” 分辨困难，嘈杂环境下聊天更是吃力，明明听见声音，却很难听懂话语含义。
聆康听力集团旗下的听觉有道全国连锁机构是一家拥有30年听力行业经验，在听觉健康领域提供全面解决方案的全国连锁服务机构。验配中心遍布全国500多个城市，致力于提供听觉健康私人定制综合解决方案。
