聆康顺利通过严苛审核，成功获得医疗器械质量管理体系认证，认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》
2026年9月1日，GB 23466‑2025《听力防护装备的选择、使用和维护》正式实施。新强制性国家标准的落地，再次为各行各业敲响警钟：职业噪声，正悄悄蚕食劳动者的听力健康，听力防护与定期听力筛查缺一不可
从设备硬件、测听环境、测试流程、合规自查四大维度，拆解标准核心要求，结合聆康国产自研听力设备优势，帮机构规避职检听力检测合规风险。
聆康・音特捷 Ⅱ 型纯音听力计——纯音+言语双测听，全系标配一步达标 GB/T 44994‑2024 新国标
近日，聆康集团旗下高端听力设备品牌聆康・音特捷纯音听力计、中耳分析仪、耳声发射听力筛查仪等全系产品成功中标渠县中医院，为医院耳鼻喉科搭建标准化听力诊室全套解决方案，以国产硬核设备助力各级医院听力诊疗能力升级，践行国产高端听力设备替代进口发展之路。
规范自动提醒掩蔽功能操作流程，保障气导、骨导测听数据精准度，统一设备使用、校准及维护标准，规避人工掩蔽参数偏差导致的检测失误，提升听力检测的专业性与规范性。
新一代聆康助听器，LINKIND‑500 芯片平台于2026年8月正式重磅登场！以硬核芯片技术为内核，带来算力、功耗、音质的全面焕新，为听损人群解锁更清晰、更舒适的听觉新世界。
近日，江西省医疗器械检测中心主任朱才庆、检测二室主任袁海铭、业务科副科长张莺莺一行莅临江西聆康参观调研，实地了解企业发展建设与产品布局情况，围绕医疗器械注册合规开展专项指导，助推企业规范运营、实现高质量发展。集团主要负责人及相关管理、技术骨干陪同接待。
聆康听力集团旗下的听觉有道全国连锁机构是一家拥有30年听力行业经验，在听觉健康领域提供全面解决方案的全国连锁服务机构。验配中心遍布全国500多个城市，致力于提供听觉健康私人定制综合解决方案。
